प्राथमिक प्रतिरक्षा-कमजोर रोगियों में घातक और स्व-प्रतिरक्षित रोग

संक्रमणों के अलावा, प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के मरीजों में अस्वस्थता और स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों के विकास की संभावना अधिक होती है।

मैं। कैंसर के अधिकांश रोगियों को गतिभंग-टेलैंजिक्टेशिया और विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम के रोगियों में देखा जाता है।

ii। आम चर इम्युनोडेफिशिएंसी में लिम्फोमा और जठरांत्र संबंधी विकृतियों की वृद्धि हुई है।

प्राथमिक प्रतिरक्षा-कमजोर रोगियों में दुर्दमताओं की बढ़ती घटना निम्नलिखित कारणों से हो सकती है:

मैं। दोषपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी।

ii। ऑन्कोजेनिक वायरस के लिए हानिकारक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

iii। कोशिकाओं के उद्दीपन पर उदासीनता (जैसे इम्यूनोडिफ़िशियेंसी के कारण, संक्रामक जीवों को समाप्त नहीं किया जाता है और इसके परिणामस्वरूप क्रोनिक संक्रमण सेट होते हैं। क्रोनिक संक्रमणों के कारण, प्रतिरक्षा कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं।)

प्रतिरक्षा की कमी वाले रोगियों में, पैपिलोमा वायरस के कारण घाव (जैसे स्थानीय वर्चुका, कंडीलोमाटा एक्यूमेट, और जननांग इंट्रापिथेलियल नियोप्लास्टिक) अधिक बार दिखाई देते हैं।

जब एक रोगी में प्रतिरक्षा की संभावना पर विचार करें?

एक रोगी में इम्यूनोडिफ़िशिएंसी का प्रारंभिक निदान और उचित उपचार महत्वपूर्ण है। कई इम्यूनोडिफ़िशिएंसी रोग (प्राथमिक और माध्यमिक दोनों) उपचार योग्य हैं। यदि शीघ्र निदान और उपचार नहीं किया जाता है, तो रोगी को अपरिहार्य विनाशकारी क्षति हो सकती है।

निम्नलिखित परिस्थितियों में इम्यूनोडिफ़िशिएंसी की संभावना पर विचार किया जाना चाहिए:

मैं। लगातार या आवर्तक संक्रमण, जो अपेक्षित रूप से एंटीबायोटिक दवाओं का जवाब नहीं देते हैं।

ii। संक्रमण असामान्य हैं या अवसरवादी संक्रामक एजेंट संक्रमण का कारण बनते हैं।

iii। शैशवावस्था के दौरान परिवार के अन्य सदस्यों में इसी तरह के संक्रमण और / या मृत्यु का पारिवारिक इतिहास है या शैशवावस्था के दौरान परिवार के कुछ सदस्यों की मृत्यु। ऐसे परिवारों में प्रसव पूर्व निदान पर विचार किया जा सकता है।

रोगी के अलावा, परिवार के अन्य सदस्यों की भी उचित जांच होनी चाहिए।

प्रतिरक्षा की उपस्थिति के सुराग:

1. संयुक्त प्रतिरक्षा क्षमता:

अवसरवादी रोगाणुओं, असामान्य चकत्ते, और लगातार दस्त के साथ असामान्य, लगातार संक्रमण फैलाने में विफल रहने वाले शिशुओं।

2. मुख्य रूप से एंटीबॉडी दोष:

लगातार या आवर्तक संक्रमण (विशेषकर साइनो पल्मोनरी संक्रमण) जो उम्मीद के मुताबिक एंटीबायोटिक दवाओं का जवाब नहीं देते हैं।

3. पूरक दोष:

आवर्तक निएसेरियल संक्रमण, एसएलई।

4. दोषपूर्ण फागोसाइटिक कार्य:

आवर्तक त्वचा के संक्रमण, फोड़े-फुंसियां, पीरियडोंटाइटिस या असामान्य घाव भरने की दवा।

5. वंशानुगत इम्यूनोडेफिशिएंसी होने वाले परिवारों के मरीजों को।

6. क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज के मरीजों की इम्युनोडेफिशिएंसी की जांच होनी चाहिए।