प्लाज्मा झिल्ली की आणविक संरचना

प्लाज्मा झिल्ली की आणविक संरचना!

प्लाज्मा झिल्ली और यूकेरियोटिक कोशिकाओं के आंतरिक झिल्ली सहित सभी जैविक झिल्ली की एक आम समग्र संरचना होती है: वे गैर-सहसंयोजक बातचीत द्वारा लिपिड और प्रोटीन अणुओं के संयोजन होते हैं।

लिपिड अणुओं को एक सतत डबल परत 4 से 5 एनएम मोटी के रूप में व्यवस्थित किया जाता है। यह लिपिड बाईलेयर झिल्ली की मूल संरचना प्रदान करता है और अधिकांश पानी में घुलनशील अणुओं के प्रवाह के लिए अपेक्षाकृत अभेद्य बाधा के रूप में कार्य करता है।

प्रोटीन अणु लिपिड बिलेयर में "भंग" होते हैं और झिल्ली के विभिन्न कार्यों को मध्यस्थ करते हैं; कुछ विशिष्ट अणुओं को कोशिका में या उसके स्थान पर पहुंचाने का काम करते हैं; अन्य एंजाइम हैं जो झिल्ली से जुड़े प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं; और फिर भी अन्य कोशिका के कोशिका द्रव्य और बाह्य मैट्रिक्स के बीच संरचनात्मक लिंक के रूप में या सेल के वातावरण से रासायनिक संकेतों को प्राप्त करने और ट्रांसड्यूस करने के लिए रिसेप्टर्स के रूप में काम करते हैं।

सभी कोशिका झिल्ली गतिशील हैं, द्रव संरचनाएं: उनके लिपिड और प्रोटीन अणुओं में से अधिकांश झिल्ली के विमान में तेजी से स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। झिल्ली भी विषम संरचनाएं हैं: दो चेहरे के लिपिड और प्रोटीन रचनाएं एक दूसरे से अलग-अलग होती हैं जो दो सतहों पर किए गए विभिन्न कार्यों को दर्शाती हैं।

यद्यपि विशिष्ट लिपिड और प्रोटीन घटक एक प्रकार की झिल्ली से दूसरे में बहुत भिन्न होते हैं, ज्यादातर बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक अवधारणाएं इंट्रासेल्युलर झिल्ली के साथ-साथ प्लाज्मा झिल्ली पर भी लागू होती हैं।

जैविक झिल्ली के मुख्य घटकों की संरचना और संगठन पर विचार करने के बाद- लिपिड, प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट-हम अपने प्लाज्मा झिल्ली में छोटे अणुओं को परिवहन करने के लिए काम करने वाले तंत्र पर चर्चा करेंगे और बहुत अलग तंत्र जो वे मैक्रोमोलेक्युलस और बड़े कणों को स्थानांतरित करने के लिए उपयोग करते हैं। यह झिल्ली।

लिपिड Bilayer:

पहला संकेत है कि जैविक झिल्ली में लिपिड अणुओं का आयोजन 1925 में किए गए एक प्रयोग से किया गया था। लाल रक्त कोशिका झिल्ली से लिपिड को एसीटोन के साथ निकाला गया और पानी की सतह पर तैरने लगा। उनके द्वारा कब्जा कर लिया गया क्षेत्र तब तक एक जंगम बाधा के माध्यम से कम हो गया था जब तक कि एक मोनोमोलेक्यूलर फिल्म (एक मोनोलर) का गठन नहीं किया गया था।

इस मोनोलेयर ने मूल लाल रक्त कोशिकाओं के सतह क्षेत्र के बारे में दो बार एक अंतिम क्षेत्र पर कब्जा कर लिया, क्योंकि लाल रक्त कोशिका में एकमात्र झिल्ली प्लाज्मा झिल्ली है। प्रयोगकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि इस झिल्ली में लिपिड अणुओं को एक निरंतर बिलेयर के रूप में व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

निष्कर्ष सही था लेकिन यह दो गलत धारणाओं पर आधारित था जो एक-दूसरे के लिए उचित मुआवजा देते थे। एक तरफ, एसीटोन ने पूरे लिपिड को नहीं निकाला। दूसरी ओर, लाल रक्त कोशिकाओं के लिए गणना की गई सतह का क्षेत्र सूखे की तैयारी पर आधारित था और गीली तैयारी में देखे गए वास्तविक मूल्य से काफी कम था।

इसलिए, इस प्रयोग से निकाले गए निष्कर्षों का कोशिका जीव विज्ञान पर गहरा प्रभाव पड़ा; नतीजतन, लिपिड bilayer झिल्ली संरचना के अधिकांश मॉडलों का एक स्वीकृत हिस्सा बन गया, लंबे समय से पहले इसका अस्तित्व वास्तव में स्थापित किया गया था।

डेनियल-डेवसन मॉडल या प्रोटीन-लिपिड-प्रोटीन या सैंडविच मॉडल :

हार्वे और कोल (1931) ने कोशिकाओं के सतही तनाव का अध्ययन करके प्रोटीन के अस्तित्व का संकेत दिया। इसने डेनियल और डेवसन को कोशिका झिल्ली के एक लिपोप्रोटीन मॉडल का प्रस्ताव दिया। इस मॉडल के अनुसार प्लाज्मा झिल्ली में लिपिड अणुओं की दो परतें होती हैं जैसा कि लिपिड बिलीयर मॉडल में दिखाया गया है।

लिपिड अणुओं के बाहरी तरफ उनके ध्रुवीय क्षेत्र होते हैं। ग्लोब्युलिन प्रोटीन को लिपिड के ध्रुवीय समूहों के साथ जुड़ा हुआ माना जाता है। लिपिड की दो परतों के गैर-ध्रुवीय हाइड्रोफोबिक छोर एक दूसरे का सामना करते हैं, जबकि उनके ध्रुवीय हाइड्रोफिलिक छोर इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन द्वारा प्रोटीन अणुओं से जुड़े होते हैं। प्रोटीन से जुड़े ध्रुवीय छिद्र झिल्ली में मौजूद होते हैं। ये छिद्र प्लाज्मा झिल्ली के प्रोटीन की बाहरी और आंतरिक परतों की आवधिक निरंतरता से बनते हैं।

दानीली-डेवसन मेम्ब्रेन मॉडल के संशोधन:

उपरोक्त व्यवस्था के कई संशोधनों का वर्णन किया गया है:

(ए) कुछ प्लाज्मा झिल्ली ने लिपिड बिलीर की दोनों सतहों पर प्रोटीन की memb-चेन को मोड़ दिया है।

(बी) लिपिड bilayer की सतह पर पेचदार प्रोटीन की कुंडलित α- चेन।

(सी) दोनों सतहों पर गोलाकार प्रोटीन के साथ।

(डी) छिद्रों में फैली सतहों और पेचदार प्रोटीन दोनों पर मुड़े हुए प्रोटीन के साथ।

(ई) एक तरफ मुड़ा हुआ ß-cham प्रोटीन और दूसरी तरफ गोलाकार प्रोटीन।

रॉबर्टसन की यूनिट मेम्ब्रेन मॉडल:

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत सेल का अध्ययन करते हुए यूनिट मेम्ब्रेन मॉडल को वर्ष 1953 में सामने रखा गया था। बुनियादी इकाई झिल्ली संरचना को विभिन्न प्रकार के पौधों और जानवरों की कोशिकाओं के लिए सामान्य माना जाता था। सभी कोशिका अंग जैसे कि गोल्गी शरीर, माइटोकॉन्ड्रिया, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, न्यूक्लियर मेम्ब्रेन इत्यादि में यूनिट मेम्ब्रेन स्ट्रक्चर होता है।

यूनिट झिल्ली को दो प्रोटीन परतों के बीच एक द्विध्रुवीय लिपिड परत के साथ त्रिलमिनार माना जाता है। 20A ° के दो समानांतर बाहरी घने ऑस्मोफिलिक परतों जो दो प्रोटीन परतों के अनुरूप हैं। मध्य प्रकाश के रंग का ओस्मोफोबिक परत लिपिड के हाइड्रोकार्बन श्रृंखलाओं के अनुरूप मोटाई में लगभग 35A ° है।

इस प्रकार इकाई झिल्ली मोटाई में लगभग 7A ° है। इस संबंध में यह डेनियेली-डेवसन मॉडल को आश्वस्त करता है। हालाँकि, यह दानीली-डेवसन मॉडल से अलग है कि प्रोटीन विषम है। बाहरी सतह पर म्यूकोप्रोटीन है, जबकि आंतरिक सतह पर गैर-म्यूकोइड प्रोटीन है।

इकाई झिल्ली मॉडल पर आपत्ति:

1960 के दशक के दौरान यूनिट मेम्ब्रेन मॉडल पर आपत्तियाँ बढ़ीं और इससे लिपिड-प्रोटीन इंटरैक्शन की पुन: परीक्षा हुई और नए मॉडल एफएस सोजोस्ट्रैंड (1963) के अध्ययन के लिए चिकनी एंडोप्लास्मिक रेटिक्यूलर, माइटोकॉन्ड्रियल और क्लोरोप्लास्ट झिल्ली ने झिल्ली की देखी गई विशेषताओं के बीच अंतरों को रेखांकित किया। और इकाई झिल्ली अवधारणा द्वारा आवश्यक एकरूपता।

माइटोकॉन्ड्रियल और क्लोरोप्लास्ट झिल्ली में या झिल्ली पर कण इकाइयों के प्रदर्शन होते हैं। प्लाज्मा झिल्ली में माइटोकॉन्ड्रियल या क्लोरोप्लास्ट झिल्ली के समान उपस्थिति नहीं थी। ऐसा लगता था कि विभिन्न कार्यात्मक प्रकारों का वर्णन करने के लिए विभिन्न मॉडलों की आवश्यकता हो सकती है। मोज़ेक झिल्ली मॉडल प्रस्तावित होने पर यह अनुपयुक्त दृष्टिकोण अनावश्यक हो गया।

ग्रेटर झिल्ली मॉडल:

ट्रिलमिनर मॉडल की तरह यहां भी लिपिड की परत संरचनात्मक प्रोटीन की दो परतों के बीच है। रॉबर्टसन ने झिल्ली की बाहरी और आंतरिक सतहों की विभिन्न प्रकृति का वर्णन किया। आंतरिक सतह को बिना संदूषित प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन के साथ बाहरी सतह के साथ कवर करने के लिए माना जाता था, जो संरचनात्मक रूप से आरोपित प्रोटीन ओलिगोसैकेराइड श्रृंखला पर आरोपित होता है, जिसमें नकारात्मक चार्ज किए गए सियालिक एसिड टर्मिनलों को ग्लाइकोप्रोटीन से जोड़ा जाता है।

माइक्रेलर मॉडल:

हेल्मिर और हॉफमैन (1953) द्वारा प्लाज्मा झिल्ली की आणविक संरचना की एक वैकल्पिक व्याख्या को पोस्ट किया गया है। उन्होंने सुझाव दिया है कि जैविक झिल्लियों में एक गैर-लैमेलर पैटर्न हो सकता है, जिसमें मिसेल के रूप में जाना जाने वाले गोलाकार सबयूनिट्स की एक मोज़ेक होती है, जिसमें ध्रुवीय समूहों के लिपिड कोर और हाइड्रोफिलिक खोल होते हैं।

लिपिड मिसेल झिल्ली के लिए संभव बिल्डिंग-ब्लॉक हैं क्योंकि वे सहज एसोसिएशन की ओर जाते हैं। झिल्ली संरचना के इस मॉडल में झिल्ली के प्रोटीन घटक लिपिड माइकल्स के समतल के दोनों ओर एक मोनोलेयर बना सकते हैं।

माइक्रोलेयर मोज़ेक की अलग-अलग इकाइयों को अलग-अलग एंजाइम अणुओं द्वारा या एक सटीक-तीन आयामी संगठन के साथ एंजाइमों के सरणियों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है, जो विशिष्ट कार्यों को झिल्ली संरचना में 'निर्मित' करने में सक्षम बनाता है।

गोलाकार मिसेल के बीच रिक्त स्थान को पानी से भरे छिद्रों 0.4 एनएम (4 ए °) के व्यास के रूप में माना जाता है, जो आंशिक रूप से मिसेल के ध्रुवीय समूहों द्वारा और आंशिक रूप से सहयोगी प्रोटीन अणुओं के ध्रुवीय समूहों द्वारा निर्मित होते हैं।

द्रव मोज़ेक मॉडल:

यह मॉडल सिंगर और निकोलसन (1972) द्वारा प्रस्तावित किया गया था। इस अवधारणा के अनुसार, लिपिड अणुओं को एक निरंतर निरंतर बाइलर बनाने की व्यवस्था की जाती है जो प्लाज्मा झिल्ली के संरचनात्मक फ्रेम का काम करते हैं। प्रोटीन अणुओं को दो अलग-अलग शिष्टाचार में व्यवस्थित किया जाता है। कुछ प्रोटीन लिपिड बाईलेयर की बाहरी और आंतरिक सतहों के लिए विशेष रूप से स्थित होते हैं और इन्हें बाहरी प्रोटीन कहा जाता है। अन्य प्रोटीन आंशिक रूप से या पूर्ण रूप से लिपिड बिलीयर में प्रवेश करते हैं और अभिन्न या आंतरिक प्रोटीन बनाते हैं।

प्लाज्मा झिल्ली के लिपिड और अभिन्न प्रोटीन प्रकृति में उभयचर हैं। एम्फ़िप्टी शब्द को हार्टले, (1936) द्वारा उन अणुओं के लिए बनाया गया था, जिनमें हाइड्रोफोबिक और हाइड्रोफिलिक दोनों समूह होते हैं। उभयचर अणु तरल क्रिस्टलीय समुच्चय का गठन करते हैं जिसमें हाइड्रोफोबिक या गैर-ध्रुवीय समूह बिलीयर के अंदर स्थित होते हैं, और हाइड्रोफिलिक समूह जल चरण की ओर निर्देशित होते हैं। इसलिए, लिपिड अणु एक निरंतर निरंतर बाइलर बनाते हैं।

अभिन्न प्रोटीन लिपिड bilayer में intercalated हैं, उनके ध्रुवीय क्षेत्रों से सतह और गैर-ध्रुवीय क्षेत्रों में लिपिड bilayer में एम्बेडेड है। यह व्यवस्था बताती है कि क्यों एंजाइमों और एंटीजेनिक ग्लाइकोप्रोटीन के सक्रिय साइट झिल्ली की बाहरी सतह के संपर्क में हैं। प्लाज्मा झिल्ली की क्सिफुलाइड संरचना झिल्ली के पार काफी आकार के प्रोटीन अणुओं के समूह की गति को बताती है।

प्लाज्मा झिल्ली में छिद्र:

प्लाज्मा झिल्ली छिद्रों द्वारा छिद्रित होती है। इनमें लगभग 0. 35 एनएम (नैनोमीटर) का व्यास होता है, जो सोडियम आयनों से थोड़ा बड़ा होता है। प्लाज्मा झिल्ली का 0.1 प्रतिशत से कम छिद्रों द्वारा छिद्रित किया जाता है, जबकि कोशिका की सतह का 99.9 प्रतिशत आयनों के लिए अभेद्य होता है। छिद्रों की संरचनाओं के कई मॉडल प्रस्तावित किए गए हैं।

उनमें से कुछ हैं:

1. संरचनात्मक छिद्र :

ये स्थायी बेलनाकार छेद हैं जो अन्यथा निरंतर बिलेयर शीट को बाधित करते हैं।

2. गतिशील छिद्र:

ये छिद्र स्थायी होने के बजाय क्षणिक बेलनाकार छेद होते हैं। वे केवल सेवन के समय दिखाई देते हैं।

3. फ़र्श चैनल छिद्र :

इस अवधारणा के अनुसार छिद्रों को लिपिड और प्रोटीन सबयूनिट के लगभग हेक्सागोनल फ़र्शिंग ब्लॉक के कोनों के रूप में माना जाता है।

4. प्रोटीन चैनल छिद्र :

इन छिद्रों को लिपिड-ग्लोबुलर प्रोटीन मोज़ेक मॉडल का हिस्सा माना जाता है। ये झिल्ली में एम्बेडेड विशिष्ट प्रोटीन के छोटे चैनल बनाते हैं, जिसके माध्यम से आयन और छोटे अणु फैल सकते हैं।

5. आयनोफोर:

आयनोफ़ोर्स छोटे पॉलीपेप्टाइड हैं जिनका एक छोर हाइड्रोफोबिक और अन्य हाइड्रोफिलिक है। हाइड्रोफोबिक (बाहरी) अंत झिल्ली में घुल जाता है जबकि हाइड्रोफिलिक अंत (आंतरिक पक्ष) आयन या पानी में घुलनशील सामग्री को उठाता है और उन्हें दूसरी तरफ डंप करता है। आयनोफोर्स पदार्थ के सेल से या उसके अंदर विनिमय में मदद करता है।

विशेषज्ञता या संशोधन :

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के बढ़े हुए रिज़ॉल्यूशन के साथ सेल की सतह के कई विशेषज्ञता को मान्यता दी गई है (Sjostrand 1956; Fawcett 1956)। Fawcett (1958) के विवरण का वर्णन प्लाज्मा झिल्ली की विभिन्न विशिष्टताओं के साथ किया गया है, जो स्थलाकृतिक रूप से अध्ययन करती है।

माइक्रोविली:

आंतों के उपकला में माइक्रोविली बहुत प्रमुख हैं और एक कॉम्पैक्ट संरचना बनाते हैं जो प्रकाश माइक्रोस्कोप के नीचे एक धारीदार सीमा के रूप में दिखाई देते हैं। ये माइक्रोविल्ली, जो 0.6 से 0.8 माइक्रोन लंबी और व्यास में 0.1 माइक्रोन होती हैं, प्लाज्मा झिल्ली द्वारा कवर साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं। साइटोप्लाज्म कोर के भीतर सूक्ष्म सूक्ष्मदर्शी देखे जाते हैं जो साइटोप्लाज्म में एक टर्मिनल वेब बनाते हैं।

माइक्रोविली की बाहरी सतह को ग्लाइकोप्रोटीन मैक्रो-अणुओं से बना फिलामेंटस मटीरियल (फजी कोट) के एक कोट द्वारा कवर किया गया है। माइक्रोवाइली अवशोषण की प्रभावी सतह को बढ़ाते हैं। उदाहरण के लिए एक एकल कोशिका में 300 माइक्रोविली और आंत के एक वर्ग मिलीमीटर में 200, 0, और 000 हो सकते हैं। माइक्रोविली के बीच की संकरी जगहें एक प्रकार की छलनी बनाती हैं जिसके माध्यम से पदार्थों को अवशोषण के दौरान गुजरना चाहिए।

आंतों के उपकला के अलावा कई अन्य कोशिकाओं में माइक्रोविली है, हालांकि संख्या में कम है। वे मेसोथेलियल कोशिकाओं में पित्ताशय, गर्भाशय और जर्दी थैली के उपकला कोशिकाओं में, यकृत कोशिकाओं में और इसके बाद में पाए गए हैं।

गुर्दे की नलिका की ब्रश सीमा धारीदार सीमा के समान होती है, हालांकि यह बड़े आयामों की होती है। माइक्रोविली के बीच एक अनाकार पदार्थ पॉलीसेकेराइड के लिए एक आवधिक एसिड-शिफ प्रतिक्रिया देता है। माइक्रोविली के बीच, बेस पर, कोशिका झिल्ली एपिकल साइटोप्लाज्म में प्रवेश करती है। ये इनवेशन जाहिरा तौर पर वे रास्ते हैं जिनके द्वारा बड़ी मात्रा में प्रवाह पिनोसाइटोसिस के समान प्रक्रिया से प्रवेश करता है।

डेसमोसोम या मैक्युला एडहेरेंस:

डेसमोसोम मुख्य रूप से सरल स्तंभ एपिथेलियम की कोशिकाओं में पाए जाने वाले सेल जंक्शन हैं। ये संपर्क सतहों के साथ विशेष क्षेत्रों के रूप में होते हैं। प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत डेस्मोसोम को अंधेरे रूप से सना हुआ शरीर के रूप में देखा जाता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत ये संपर्क के बिंदु पर आसन्न कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली की आंतरिक सतह पर बटन की तरह गाढ़ा दिखाई देते हैं।

गाढ़ेपन को ठीक साइटोप्लाज्मिक फाइब्रिल्स द्वारा ट्राई फाइब्रिल्स कहा जाता है, जो चौड़े चाप में एक प्रकार का लूप बनाते हैं। ये तंतु जंक्शन को स्थिर करते हैं और साइटोप्लाज्मिक संरचनाओं के लिए एंकरिंग साइटों के रूप में कार्य करते हैं। देसमोसोम के क्षेत्रों में आसन्न कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली को 30-35 एनएम के एक अंतरकोशिकीय स्थान से अलग किया जाता है। यह बीच में घने कोटिंग सामग्री के साथ भरा हुआ है जो बीच में एक अंधेरे रेखा बनाता है। यह म्यूकोपॉलीसेकेराइड और प्रोटीन से बनता है।

डेसमोसोम मुख्य रूप से सेल आसंजन के साथ संबंध रखते हैं, लेकिन सेल-आकार को बनाए रखने में भी मदद करते हैं, यह कठोरता और सेलुलर समर्थन प्रदान करते हैं। पूर्व को अंतरकोशिकीय कोटिंग पदार्थ द्वारा और बाद में टोनोफिब्रिल्स द्वारा लाया जाता है।

प्लास्मोडस्मेटा :

कभी-कभी, कोशिकाएं कोशिका द्रव्य या प्लाज्मा झिल्ली के छिद्रों के बीच से होकर गुजरने वाले साइटोप्लाज्म के पुलों से जुड़ जाती हैं, ऐसे कनेक्शन प्लास्मोड्समाटा कहलाते हैं। वे आमतौर पर सरल होते हैं, लेकिन एक आश्चर्यजनक प्लास्मोडेमाटा भी पाया जा सकता है। उनका वितरण और संख्या भी काफी हद तक हो सकती है। उन्हें तांग ने खोजा था! (1879) और स्ट्रैसबर्गर (1882) द्वारा इस तरह नामित किए गए थे।

एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम अक्सर सेल सतह के साथ निकटता से जुड़ा होता है, उन बिंदुओं पर जहां प्लास्मोडेमाटा मौजूद हैं। उनके माध्यम से साइटोप्लाज्मिक निरंतरता अक्सर आसन्न कोशिकाओं के बीच बनाए रखी जाती है। वे आसन्न कोशिकाओं के बीच बातचीत के लिए एक साधन प्रदान करते हैं जो अन्य क्षेत्रों में अलग हो जाते हैं। उनके माध्यम से सामग्री सेल से सेल तक पारित हो सकती है।

यह ज्ञात नहीं है कि सभी प्लास्मोडेमाटा एक दूसरे के समान हैं या नहीं। कुछ अंतर मौजूद हैं क्योंकि वे न केवल उस समय उत्पन्न होते हैं जब कोशिका विभाजित होती है, बल्कि उन कोशिकाओं के बीच अनायास बन जाती है जो एक दूसरे के संपर्क में बढ़े होते हैं, जैसे जाइलम पोत तत्वों में टाइलोज।

वे अकेले में हो सकते हैं या उन्हें समूहों में एकत्र किया जा सकता है। कई प्राथमिक दीवारों में, प्लाज़मोडेसमाता आमतौर पर दीवार सामग्री के कम फैलाव के साथ जुड़ा होता है और फिर उस क्षेत्र को प्राथमिक गड्ढे या क्षेत्र के रूप में जाना जाता है।

हेमी-डेस्मोसोम:

ये कुछ उपकला कोशिकाओं की बेसल सतह में पाए जाते हैं। उनकी संरचना डेस्मोसोम के समान है लेकिन ये एक आधा द्वारा दर्शाए गए हैं; उनके समकक्ष को आमतौर पर कोलेजन फाइब्रिल द्वारा दर्शाया जाता है।

टर्मिनल बार :

टर्मिनल बार को मध्यस्थ जंक्शनों या ज़ोनुला एडहेरेंस के रूप में भी जाना जाता है। टर्मिनल पट्टियाँ डेमोनोम के समान हैं, सिवाय इसके कि वे टोनोफिब्रिल्स में नहीं हैं। टर्मिनल बार में प्लाज्मा झिल्ली मोटी हो जाती है और घने क्षेत्र का साइटोप्लाज्म घना होता है। टर्मिनल बार सतह के ठीक नीचे स्तंभ कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली के मध्यस्थ भाग में होते हैं। ज़ोनुला एडहेरेंस की सही पहचान अभी भी संदिग्ध है (जेपी ट्रिनकॉस, 1969)।

झिल्ली सहभागिता:

कोशिका झिल्लियों का एक अन्य पहलू जो चर्चा के लायक है, वह विभिन्न कोशिकाओं की झिल्लियों के बीच की बातचीत है। कई सेल फ़ंक्शंस में और विशेष रूप से जीव के विकास के दौरान इंटरसेल्युलर संचार महत्वपूर्ण है, जब कोशिकाएं लगातार अन्य कोशिकाओं के साथ बातचीत कर रही हैं।

झिल्ली इंटरैक्शन की प्रकृति, झिल्ली जंक्शनों के स्थानीय क्षेत्रों में कोशिकाओं के बीच पूर्ण साइटोप्लाज्मिक पुलों से भिन्न हो सकती है जिसमें संपर्क का एक क्षेत्र कुछ एंग्स्ट्रॉम के रूप में छोटा हो सकता है या कई माइक्रोमीटर के रूप में बड़ा हो सकता है। वास्तविक संपर्क की संरचनात्मक प्रकृति आमतौर पर तीन श्रेणियों में से एक में आती है; अंतराल जंक्शनों, तंग जंक्शनों, और अलग जंक्शनों।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के साथ देखे जाने पर गैप जंक्शन बहुस्तरीय संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं। वे दो इकाई झिल्लियों के बीच एक दूसरे से 20 से 40 A ° के अंतर के साथ एक दूसरे के निकट दिखाई देते हैं। पूरे अंतराल जंक्शन की कुल मोटाई 170 से 190 ए ° है, और वे कशेरुक और अकशेरुकी दोनों में पाए जाते हैं। वे कंकाल की मांसपेशी फाइबर या लाल रक्त कोशिकाओं में नहीं पाए जाते हैं।

टाइट जंक्शन केवल कशेरुक में पाए जाते हैं और उपकला कोशिकाओं जैसे कोशिकाओं में होते हैं। इन जंक्शनों को झिल्ली के बीच सही fusions प्रतीत होता है, और वे 100 से 140 ए ° मोटी होते हैं।

सेप्टेक्ट जंक्शन केवल अकशेरुकी में पाए गए हैं। वे अन्य प्रकार के जंक्शनों की तुलना में बहुत बड़े हैं और इलेक्ट्रॉन द्वारा घने क्रॉस पुलों की विशेषता है जो दो सेल झिल्ली के बीच विस्तार करते हैं।