पूरक सक्रियण के जैविक प्रभाव

पूरक सक्रियण के जैविक प्रभाव!

1. सेल lysis:

पूरक सक्रियण का सबसे महत्वपूर्ण उद्देश्य मेजबान में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं को रोकना है।

पूरक सक्रियण झिल्ली के हमले के परिसरों के माध्यम से बैक्टीरिया, वायरल, फंगल, प्रोटोजोअल, और कई अन्य कोशिकाओं के lysis की ओर जाता है।

हालांकि, मध्यस्थता वाले लस के पूरक के लिए कैंसर कोशिका जैसी कोशिकाएं अधिक प्रतिरोधी हैं। इसके अलावा, कई न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं एमएसीएस को कोशिका में परिवर्तित कर सकती हैं ताकि एमएसीएस छिद्र न बने। कुछ न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं एमएसीएस से होने वाले नुकसान की मरम्मत भी कर सकती हैं।

यह कुछ कैंसर कोशिकाओं को लाइक करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की अक्षमता की व्याख्या करता है:

2. सूजन:

पूरक सक्रियण के दौरान, पूरक घटकों में से कुछ को पूरक टुकड़ों में विभाजित किया जाता है। सामान्य तौर पर, बड़े टुकड़े पूरक झरना जारी रखते हैं, जबकि छोटे टुकड़े सूजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

मैं। पूरक टुकड़े एनाफिलेटॉक्सिन के रूप में कार्य करते हैं:

पूरक सक्रियण के दौरान गठित C3a, C4a और C5a अंशों को आमतौर पर एनाफिलेटॉक्सिन कहा जाता है। (एनाफिलेटॉक्सिंस अंशों के पूरक हैं, जो मस्तूल सेल की गिरावट और चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनते हैं।) ये टुकड़े अपने संबंधित रिसेप्टर्स (C3a, C4a, या C5a रिसेप्टर्स) को सूजन कोशिकाओं और रक्त में बेसोफिल में मस्तूल कोशिकाओं पर बांधते हैं।

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नतीजतन, मस्तूल कोशिकाएं और बेसोफिल हिस्टामाइन और अन्य भड़काऊ मध्यस्थों को छोड़ते हैं।

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इनफ़्लुमैमिलेटरी मध्यस्थ चिकनी मांसपेशियों के संकुचन को प्रेरित करते हैं और संवहनी पारगम्यता को बढ़ाते हैं। सूजन की जगह में रक्त वाहिकाओं से तरल पदार्थ और ल्यूकोसाइट्स के प्रवाह में संवहनी पारगम्यता के परिणाम में वृद्धि।

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C5a सबसे महत्वपूर्ण एनाफिलेटॉक्सिन है। C5a मस्तूल कोशिकाओं पर C5a रिसेप्टर्स को बांधता है और हिस्टामाइन और अन्य भड़काऊ मध्यस्थों को छोड़ने के लिए मस्तूल कोशिकाओं को प्रेरित करता है। C5a न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स पर C5a रिसेप्टर्स को भी बांधता है और उन्हें भड़काऊ साइट पर आकर्षित करता है। इस प्रकार C5a न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स के लिए एक केमोटैक्टिक कारक के रूप में भी कार्य करता है। C5a न्युट्रोफिल आसंजन को भी प्रेरित करता है, जिसके परिणामस्वरूप न्युट्रोफिल एकत्रीकरण होता है। C5a भी जहरीले ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन के लिए अग्रणी न्युट्रोफिल ऑक्सीडेटिव तंत्र को उत्तेजित कर सकता है, जो रोगाणुओं के खिलाफ काम करते हैं।

ii। पूरक टुकड़े ओप्सिन के रूप में कार्य करते हैं:

ग्रीक में, 'ओप्सिन' शब्द का अर्थ है 'स्वादिष्ट बनाने के लिए'।) ऑप्सनाइजेशन एक ऐसी प्रक्रिया है, जिसके द्वारा फागोसाइटोसिस को एंटीबॉडी और सी 3 बी द्वारा रोगाणुओं की सतह पर बांधा जाता है। C3b, C4b, और iC3b पूरक टुकड़ों में ऑप्सोनाइजिंग क्रियाएं होती हैं। C3b एक महत्वपूर्ण ऑप्सिन है।

पूरक सक्रियण कोट के दौरान गठित ये टुकड़े लक्ष्य सेल सतहों (जैसे माइक्रोबियल सतहों) या एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों (अपरिपक्व परिसरों) में होते हैं। न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज जैसे फैगोसाइटिक कोशिकाओं में सी 3 बी, सी 4 बी और आई 3 बीबी के रिसेप्टर्स हैं। इन रिसेप्टर्स के माध्यम से फागोसिटिक कोशिकाओं के बंधन के परिणामस्वरूप फागोसिटिक कोशिकाओं के लिए रोगाणुओं का सामना करना पड़ता है। नतीजतन, फैगोसाइटिक कोशिकाएं रोगाणुओं को संलग्न करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।

अंजीर में 10.6A से E: जीवाणुओं के ऑप्सनाइजेशन में एंटीबॉडी और C3b की भूमिका का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व।

(ए) जीवाणुओं पर प्रतिजन के लिए बाध्य एंटीबॉडी। (बी) प्रतिजन को एंटीबॉडी का बंधन पूरक सक्रियण का क्लासिक मार्ग शुरू करता है, जिससे सी 3 बी का निर्माण होता है। सी 3 बी बैक्टीरिया की सतह से जुड़ जाता है। (सी) फैगोसाइट में एंटीबॉडी के एफसी क्षेत्र और सी 3 बी के लिए रिसेप्टर्स हैं। इन रिसेप्टर्स के माध्यम से फैगोसाइट एंटीबॉडी और सीएसबी को बांधता है। इस प्रकार जीवाणुओं को एंटीबॉडी और C3b के माध्यम से फैगोसाइट में पाला जाता है। (D) फैगोसाइट के स्यूडोपोडिया बैक्टीरिया को घेरता है। (P) जीवाणु फागोसाइटेड है और बैक्टीरिया फागोसिट के फागोसोम में है

3. पूरक द्वारा प्रतिरक्षा परिसरों को परिचालित करना हटाना:

एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी के बंधन के परिणामस्वरूप एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों या प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है। कुछ ऑटोइम्यून बीमारियों और कुछ माइक्रोबियल संक्रमणों में बड़ी मात्रा में प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है। रक्त में प्रसारित होने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों कहा जाता है। संचलन में बड़ी मात्रा में प्रतिरक्षा परिसरों की उपस्थिति मेजबान के लिए हानिकारक है क्योंकि प्रतिरक्षा परिसरों ऊतकों में जमा हो सकती है और जमा साइट पर भड़काऊ प्रतिक्रियाएं शुरू कर सकती हैं, जिससे प्रतिरक्षा जटिल मध्यस्थता मेजबान ऊतक क्षति हो सकती है।

पूरक प्रणाली के सक्रियण से निम्नलिखित तंत्रों द्वारा प्रतिरक्षा परिसरों को हटाने में मदद मिलती है:

प्रतिजन (और प्रतिजन-एंटीबॉडी परिसरों के परिणामस्वरूप गठन) के लिए एंटीबॉडी के बंधन ने पूरक प्रणाली के क्लासिक मार्ग के सक्रियण का नेतृत्व किया। पूरक सक्रियण के दौरान गठित C3b प्रतिरक्षा परिसरों को कोट करता है।

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एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की सतह पर C3b रिसेप्टर्स हैं। C3b लेपित प्रतिरक्षा परिसरों C3b रिसेप्टर्स के माध्यम से एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स से बंधे होते हैं।

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एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स प्रतिरक्षा परिसरों को प्लीहा और यकृत तक ले जाते हैं। यकृत और प्लीहा में मैक्रोफेज इरीथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की सतह पर प्रतिरक्षा परिसरों को छीनता है और प्रतिरक्षा परिसरों को फगोसिटोज करता है, जिसके परिणामस्वरूप संचलन से प्रतिरक्षा परिसरों को हटा दिया जाता है (चित्र 10.7)।

4. माध्यमिक बी सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रेरण में पूरक:

लिम्फोइड ऊतकों के जर्मिनल केंद्र (जैसे लिम्फ नोड्स) बी कोशिकाओं, टी कोशिकाओं और कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाओं से भरे होते हैं। कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाओं के टुकड़े (और एंटीबॉडी के एफसी क्षेत्र) पूरक के लिए रिसेप्टर्स हैं। कूपिक वृक्ष के समान कोशिकाओं को उनके पूरक रिसेप्टर्स के माध्यम से प्रतिरक्षा परिसरों को कोटिंग के पूरक के लिए बांधते हैं। (डेंड्रिटिक कोशिकाएं अपने एफसी रिसेप्टर्स के माध्यम से एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों पर भी कब्जा कर लेती हैं।)

विस्तारित एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों को विस्तारित अवधि (यहां तक ​​कि कई महीनों) के लिए डेंड्राइटिक कोशिकाओं की सतह पर प्रदर्शित किया जाता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में एंटीजन के लिए विशिष्ट सतह इम्युनोग्लोबुलिन (सिग) रिसेप्टर्स (मेमोरी बी कोशिकाओं पर) एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में एंटीजन के लिए बाध्य करते हैं। मेमोरी बी सेल सक्रिय होता है और प्लाज्मा कोशिकाओं के उत्पादन के लिए विभाजित होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं प्रतिरक्षा परिसर में एंटीजन के लिए बड़ी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। इस प्रकार पूरक टुकड़े एंटीजन के खिलाफ माध्यमिक बी सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

अंजीर 10.7 ए से एफ: प्रतिजन-प्रतिरक्षी परिसरों (प्रतिरक्षा परिसरों) को हटाने में C3b की भूमिका का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

(ए) प्रतिरक्षा परिसरों को परिचालित करना। (बी) सी 3 बी और प्रतिरक्षा परिसरों। (सी) प्रतिरक्षा परिसरों पर C3b लाल रक्त कोशिका पर C3b रिसेप्टर्स को बांधता है। (डी) प्रतिरक्षा परिसरों पर C3b मैक्रोफेज पर C3b रिसेप्टर्स को बांधता है। (ई) मैक्रोफेज लाल रक्त कोशिका पर प्रतिरक्षा परिसरों को छीन लेता है। (एफ) इम्यून कॉम्प्लेक्स मैक्रोफेज द्वारा फैगोसाइट्स होते हैं।