प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में डीएनए प्रतिकृति (647 शब्द)

प्रोकार्योट्स और यूकेरियोट्स में डीएनए प्रतिकृति पर उपयोगी नोट्स!

डीएनए की प्रतिकृति और वायरस में प्रतिकृति:

बैक्टीरिया जैसे डीएनए के एक ही गोल अणु के पास परिकियोटोट्स होते हैं। इस प्रकार का डीएनए अणु एक यूकैरियोट के एकल गुणसूत्र की तुलना में बहुत छोटा है। इस गोलाकार डीएनए अणु में प्रतिकृति की केवल एक उत्पत्ति है।

चित्र सौजन्य: cdn.physorg.com/newman/gfx/news/hires/2012/apathwaytoby.jpg

उत्पत्ति के इस बिंदु से, दो प्रतिकृति कांटे विपरीत दिशा में चलते हैं और अंत में आधे रास्ते पर मिलते हैं और समाप्ति बिंदुओं पर चक्र को गोल करते हैं। चूंकि प्रत्येक प्रतिकृति कांटा मूल गुणसूत्र की प्रतिकृति बनाता है और इसलिए अंत में समान बेटी डीएनए सर्कल बनते हैं। वायरस में भी डीएनए एकल स्ट्रैंड के रूप में होता है और प्रतिकृति की केवल एक उत्पत्ति होती है।

यूकेरियोट्स में डीएनए प्रतिकृति:

विशाल डीएनए अणुओं के साथ यूकैरियोट्स में, प्रतिकृति के कई मूल हैं और वे एक दूसरे के साथ विलय कर सकते हैं, जबकि प्रतिकृति प्रगति पर है।

दूसरा बिंदु यह है कि डीएनए के दो स्ट्रैंड अलग होने चाहिए, इससे पहले कि प्रत्येक नए स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। अनिच्छित करने के इस उद्देश्य के लिए हेलिकॉप्टर नामक एंजाइम होते हैं जो हेलिक्स को खोलते हैं। ऐसे अन्य एंजाइम हैं जिन्हें टोपोइज़ोमेरैसेस के रूप में जाना जाता है जो डीएनए के एक स्ट्रैंड के टूटने और रहने के लिए जिम्मेदार होते हैं।

डीएनए की प्रतिकृति के लिए एक प्राइमर की भी आवश्यकता होती है जो टेम्पलेट पर भी बनता है। यह प्राइमर वास्तव में डीएनए टेम्प्लेट पर गठित आरएनए का एक छोटा खिंचाव है और प्राइमर में आरएनए बिल्डिंग ब्लॉक्स, यानी ए, यू, जी, सी को पोलीमरेज़ करने वाले एंजाइम को प्राइमेसे के रूप में जाना जाता है। प्राइमरों को बाद में हटा दिया जाता है, और इसलिए छोड़ दिया गया अंतराल डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स से भरा होता है जो डीएनए स्ट्रैंड को निरंतर बनाते हैं।

नए स्ट्रैंड का संश्लेषण:

डीएनए के नए स्ट्रैंड का संश्लेषण निम्नानुसार होता है: यहां एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ भवन के ब्लॉक को प्राइमर में एक क्रम में जोड़ने के लिए एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। पूरक डीएनए स्ट्रैंड का गठन आरएनए प्राइमर के गठन के बिना शुरू नहीं हो सकता है।

जब डबल फंसे हुए डीएनए एक बिंदु तक अनजाना होता है, तो एक वाई-आकार की संरचना विकसित होती है, जिसे प्रतिकृति कांटा कहा जाता है। कांटे से नए किस्में विकसित होती हैं और जैसे-जैसे प्रतिकृति आगे बढ़ती है, ऐसा प्रतीत होता है जैसे कांटे पर विचलन का बिंदु घूम रहा है। एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ न्यूक्लियोटाइड को केवल 5 3 -> 3 DNA दिशा में पोलीमराइज़ कर सकता है।

चूंकि डीएनए के दो किस्में एंटीपैरल समानांतर अभिविन्यास में बनती हैं, दो नए स्ट्रैंड्स विपरीत दिशाओं में हो रही वृद्धि से बनेंगे। यहां एंजाइम 5 ′ 3 this दिशा में निरंतर खिंचाव में एक नया स्ट्रैंड बनाता है और इसे प्रमुख स्ट्रैंड के रूप में जाना जाता है।

अन्य मूल स्ट्रैंड पर, एंजाइम एक आरएनए प्राइमर से शुरू होने वाले 5> -> 3 R दिशा में एक बार फिर डीएनए के छोटे हिस्सों का निर्माण करता है। प्राइमर एंजाइम प्राइमेज द्वारा संश्लेषित होता है। इन डीएनए लघु अंशों को ओकाजाकी अंशों के रूप में जाना जाता है, और स्ट्रैंड को लैगिंग स्ट्रैंड के रूप में कहा जाता है, क्योंकि यह छोटे टुकड़ों में संश्लेषित होता है और फिर एक दूसरे में शामिल हो जाता है। डीएनए के इन छोटे टुकड़ों को डीएनए के साथ आरएनए प्राइमर को बदलने के बाद एंजाइम डीएनए लिगेज द्वारा एक साथ जोड़ा जाता है।

सबूत पढ़ने और डीएनए की मरम्मत:

डीएनए प्रतिकृति के दौरान बेस-पेयरिंग की विशिष्टता उच्च सटीकता का परिचय देती है। कोई भी त्रुटि जो 10, 000 में से एक हो सकती है, गलत आधार को हटाने और मरम्मत एंजाइमों द्वारा सही एक को बदलने के द्वारा ठीक की जाती है।

हालांकि, बैक्टीरियल डीएनए पोलीमरेज़ प्रूफ रीडिंग कर सकता है जहां यह वापस चला जाता है और गलत को हटाने से पहले यह 5 the -> 3। दिशा में नए आधार जोड़ने के लिए आगे बढ़ता है। इस प्रकार के प्रूफ रीडिंग से डीएनए प्रतिकृति के दौरान समान डीएनए किस्में का निर्माण सुनिश्चित होता है।

कभी-कभी म्यूटेशन के कारण डीएनए में असामान्य बेस पेयर बन जाते हैं, जो डीएनए पोलीमरेज़ के प्रूफ रीडिंग मैकेनिज्म से बच निकलते हैं, फिर भी मरम्मत एंजाइमों द्वारा ठीक किए जा सकते हैं, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्र को एक्साइज करते हैं और इसे सामान्य सेगमेंट से बदल देते हैं।