वाटसन और क्रिक का डीएनए का संरचनात्मक मॉडल

वाटसन और क्रिक के डीएनए के संरचनात्मक मॉडल पर उपयोगी नोट्स!

डीएनए अणु में आसन्न डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स फॉस्फोडाइस्टर पुलों या बॉन्ड द्वारा एक श्रृंखला में शामिल हो जाते हैं जो एक मोनोन्यूक्लियोटाइड इकाई के डीऑक्सीराइब के 5 कार्बन को अगले मोनोन्यूक्लिओटाइड इकाई के डीऑक्सीराइबोज के 3 कार्बन के साथ जोड़ते हैं।

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वाटसन और क्रिक डीएनए अणु के अनुसार दो ऐसी पॉली न्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो एक-दूसरे के चारों ओर एक-दूसरे से जुड़ी होती हैं, जिसमें बाहर की तरफ चीनी-फॉस्फेट श्रृंखला (डबल हेलिक्स की पिछली हड्डी जैसी रिबन बनती है) और हेलिक्स के अंदर प्यूरीन और पाइरिडाइन्स (प्रोजेक्टिंग) होते हैं। अनुप्रस्थ सलाखों के रूप में दो चीनी-फॉस्फेट रीढ़ के बीच)। दो पॉली न्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड्स को प्यूरीन और पाइरिमिडाइन के विशिष्ट जोड़े के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा एक साथ रखा जाता है।

प्यूरिन और पाइरिमिडाइन के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड ऐसे होते हैं कि एडेनिन केवल दो हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा थाइमिन से बंध सकता है, और गाइनिन केवल तीन हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा साइटोसिन से बंध सकता है और उनके बीच कोई अन्य विकल्प संभव नहीं है। जिस प्रकार के हाइड्रोजन बांड का गठन किया जा सकता है उसकी विशिष्टता यह आश्वासन देती है कि एक श्रृंखला में प्रत्येक एडेनिन के लिए दूसरे में थाइमिन होगा।

पहली चेन में हर ग्वानिन के लिए दूसरे और इतने में एक साइटोसिन होगा। इस प्रकार, दो श्रृंखला एक दूसरे के पूरक हैं; एक श्रृंखला में नेक्लोटाइड्स का क्रम दूसरे में न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम को निर्धारित करता है। दो किस्में एंटीपैरलेली - यानी विपरीत दिशाओं में चलती हैं। एक स्ट्रैंड में 3 ′ - 5 while दिशा में फॉस्फोडाइस्टर लिंकेज है, जबकि अन्य स्ट्रैंड में फॉस्फोडाइस्टर लिंकेज सिर्फ रिवर्स या 5 ′ - 3। दिशा में है।

इसके अलावा, दोनों पोलिन्यूक्लियोटाइड्स किस्में 20 ए दूरी से अलग रहती हैं। डबल हेलिक्स का कोइलिंग सही हाथ में है और प्रत्येक 34 ए में एक पूर्ण मोड़ होता है क्योंकि प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड पर कब्जा होता है 3.4 एक पॉली न्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड की लंबाई के साथ, दस मोनोन्यूक्लियोटाइड्स प्रति पूर्ण मोड़ पर होते हैं।

वाटसन और क्रिक के डीएनए के दोहरे हेलिक्स मॉडल का सबसे महत्वपूर्ण परिणाम एक तंत्र के लिए निहित सुझाव था, जिसके द्वारा आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) को कॉपी किया जा सकता है और संतान को प्रेषित किया जा सकता है। इसे डीएनए प्रतिकृति के रूप में जाना जाता है।