आरएनए और डीएनए पर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन

आरएनए और डीएनए पर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन!

अंजीर में बिंदीदार रेखा। 6.57, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन को डिजाइन करती है, जिसे टेम्पिन और बाल्टीमोर (1972) द्वारा खोजा गया है, जबकि कैंसरग्रस्त ऊतक में आरओएस सारकोमा वायरस (आरएसवी) में डबल फंसे हुए आरएनए की गतिविधि का अध्ययन करते हैं। उन्होंने पाया कि वायरल आरएनए ने अपने दो किस्में के लिए डीएनए पूरक बनाया।

वंशानुगत सामग्री (रेट्रोवायरस) के रूप में आरएनए युक्त वायरस का समूह आरएनए डीएनए प्रतिलिपि को संश्लेषित करने के बाद ही मेजबान जीनोम डीएनए के साथ एकीकृत करता है। यह एंजाइम आरएनए आश्रित डीएनए पोलीमरेज़ या रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस द्वारा निर्मित होता है जो इन आरएनए ट्यूमर वायरस से जुड़ा होता है।

डीएनए → आरएनए → प्रोटीन

रिवर्स प्रतिलेखन

ऊपर चर्चा किए गए तंत्र (चित्र। 6.58) रेट्रोवायरस की विशेषता है और अभी भी कई अन्य आरएनए वायरस उपरोक्त तंत्र का पालन नहीं करते हैं। वायरस HIV (ह्यूमन इम्यूनो-डेफिशिएंसी वायरस) III जो एड्स की बीमारी का कारण बनता है वह भी एक रेट्रोवायरस है। Paramyxovirus खसरा या कण्ठमाला पैदा करने के लिए ज़िम्मेदार अपने RNA को नए जीनोमिक RNA बनाने के लिए टेम्पलेट के रूप में उपयोग करता है और साथ ही साथ mRNA बिना डीएनए इंटरमीडिएट के माध्यम से जाता है।

महत्वपूर्ण अध्ययनों से पता चलता है कि ऑन्कोविर्यूज़ (कैंसर पैदा करने वाले वायरस) ने कई वायरल जीनों की पहचान की है, जिन्हें ऑन्कोजेन्स के रूप में जाना जाता है। ये जीन कैंसर पैदा करने के लिए सामान्य कोशिकाओं को ट्रिगर करते हैं। इन जीनों के थोड़ा संशोधित संस्करण सामान्य कोशिकाओं में मौजूद हैं और इन्हें प्रोटो-ओंकोजीन या सेलुलर ऑन्कोजेन्स के रूप में कहा जाता है।

आम तौर पर, ये जीन सामान्य वृद्धि और चयापचय को नियंत्रित करने में व्यस्त हैं। जो तंत्र कैंसर पैदा करने के लिए वायरल ऑन्कोजीन बनाने के लिए इन सेलुलर ऑन्कोजेन्स को शामिल करता है, वह व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होता है। जटिल तंत्र द्वारा ऐसे मामलों में, वायरल ऑन्कोजेन्स सेल के कैंसर के अनियंत्रित विकास का कारण बनते हैं।

ई। कोलाई बैक्टीरिया के परिपत्र गुणसूत्र का व्यास 20 से 40A और लंबाई लगभग 1100 बजे है। इस लंबी संरचना को केवल 1 व्यास के व्यास के रूप में बांधा गया है। ई। कोलाई जीनोम में लगभग 50 लूप होते हैं। प्रत्येक लूप को आगे कुंडलित और सुपर-कुंडलित किया गया है (चित्र। 6.59)।

जब RNA के साथ जीनोम की बहुत तह संरचना का इलाज किया जाता है, तो यह विचार व्यक्त करता है कि जीन की तह के लिए RNA की थोड़ी मात्रा का उपयोग किया जाता है। दूसरी ओर प्रोटीज, तह प्रक्रिया में प्रोटीन की संभावित गैर-भागीदारी का संकेत देने वाले जीनोम को प्रकट करने में विफल रहता है।

ई। कोलाई के मुड़े हुए गुणसूत्र को यूकेरियोटिक जीवों के गुणसूत्रों के विपरीत डीएनए के नग्न परिपत्र अणु के रूप में वर्णित किया जाता है जो आगे प्रोटीन से जुड़े होते हैं और गैर-परिपत्र होते हैं। अलगाव पर जीन में 30µ RNA भी वजन से पाया जाता है।