कोशिका विभाजन: अमिटोसिस, मिटोसिस, साइटोकिनेसिस

कोशिका विभाजन: अमिटोसिस, मिटोसिस, साइटोकिनेसिस!

दो प्रकार के जीव हैं-एककोशिकीय और बहुकोशिकीय। किसी व्यक्ति की वृद्धि और विकास विशेष रूप से कोशिकाओं की वृद्धि और गुणन पर निर्भर करता है। यह विर्चो था जिसने सबसे पहले कोशिका विभाजन को पर्याप्त रूप से कहा था।

पशु कोशिका में कोशिका विभाजन का अध्ययन 1824 में प्रीवोस्ट और डुमास द्वारा विभाजन विभाजन या दरार के रूप में किया गया था। कोशिका विभाजन के तंत्र की लंबे समय तक जांच नहीं की गई थी, लेकिन रेमक और कोल्लीकर ने दिखाया कि इस प्रक्रिया में दोनों नाभिकों का विभाजन शामिल है और साइटोप्लाज्म।

शब्द क्रायोकिनेसिस को श्लेचर (1878) द्वारा विभाजन के दौरान नाभिक के परिवर्तनों को नामित करने के लिए पेश किया गया था, और साइटोकाइनेसिस शब्द को व्हिटमैन (1887) द्वारा साइटोमैस में होने वाले संबंधित परिवर्तनों को नामित करने के लिए पेश किया गया था।

कोशिका विभाजन आवश्यक रूप से उम्र बढ़ने से बचा जाता है और दूसरा किसी व्यक्ति के अर्ध-स्वतंत्र इकाइयों में अलगाव के कारण होता है जो दक्षता की ओर जाता है। इस प्रकार, हम देखते हैं कि कोशिका विभाजन एक व्यापक घटना है जो न केवल जीवन के रखरखाव के लिए बल्कि जीव के विकास के लिए भी आवश्यक है।

कोशिका विभाजन को सुविधापूर्वक वर्णित किया जा सकता है:

(i) प्रत्यक्ष विभाजन :

जहां नाभिक और कोशिका शरीर एक साधारण द्रव्यमान के दो भागों में विभाजित होते हैं। इसे एमिटोसिस भी कहा जाता है।

(ii) अप्रत्यक्ष विभाजन :

यहां नाभिक दो बेटी नाभिक में विभाजित होने से पहले जटिल परिवर्तन से गुजरता है।

Amitosis:

अमिटोसिस या डायरेक्ट सेल डिवीजन बैक्टीरिया और प्रोटोजोअन जैसे एककोशिकीय जीवों में अलैंगिक प्रजनन का साधन है और कुछ कशेरुकाओं के भ्रूण झिल्ली में गुणन या वृद्धि की विधि भी है। कोशिका विभाजन के अमिटोसिस प्रकार में नाभिक का विभाजन साइटोप्लाज्मिक कसना द्वारा होता है।

एमिटोसिस के दौरान नाभिक पहले बढ़ जाता है और फिर डंबल के आकार का दिखाई देता है। अवसाद या अवरोध आकार में बढ़ता है और अंततः नाभिक को दो नाभिकों में विभाजित करता है; नाभिक का विभाजन कोशिका द्रव्य के संकुचन के बाद होता है जो कोशिका को दो समान या लगभग समान हिस्सों में विभाजित करता है।

इसलिए, किसी भी परमाणु घटना की घटना के बिना दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं।

सूत्रीविभाजन:

माइटोसिस में, एक कोशिका दो में विभाजित होती है, जो दोनों आनुवंशिक रूप से एक-दूसरे के लिए और पैतृक कोशिका के समान होती है। दूसरे शब्दों में, दोनों गुणसूत्र और जीन, सभी कोशिकाओं में समान हैं। यदि जीव और / या कोशिका को जीवित रहना और जीवित रहना है तो इस प्रकार का कोशिका विभाजन आवश्यक है।

कोशिका विभाजन की आवश्यकता के लिए कई तथ्य हैं, और वे विशेष जैविक कार्य के आधार पर भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, यकृत के ऊतकों में जब कुछ कोशिकाएं मर जाती हैं या क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो अन्य विभाजित होते हैं और खोए हुए लोगों को फिर से भरने के लिए नई कोशिका प्रदान करते हैं।

जीव में अन्य कोशिकाएं वास्तव में विकसित होती हैं (आकार में वृद्धि) और यह संभव है कि जब वे एक बिंदु पर पहुंचते हैं जहां बहुत अधिक साइटोप्लाज्म परमाणु सामग्री की एक बहुत अधिक मात्रा होती है, तो वे विभाजित होते हैं और पूरी प्रक्रिया फिर से शुरू होती है। विकास की घटनाओं में कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि भी शामिल है। एक ऊतक या अंग के आकार में वृद्धि अक्सर सेल आकार में वृद्धि के बजाय कोशिकाओं में संख्यात्मक वृद्धि के कारण होती है।

जब उपयुक्त पर्यावरणीय और जैव रासायनिक संकेतों के अधीन, इन कोशिकाओं को एक विशिष्ट सेल प्रकार तक अंतर करने के लिए प्रेरित किया जा सकता है। कुल योग यह है कि, सभी विभाजन के परिणामस्वरूप, जीव को प्लास्टिसिटी और अमरता की एक निश्चित डिग्री प्रदान की जाती है।

जब प्लास्टिसिटी खो जाती है, तो जीव उम्र बढ़ने की प्रक्रिया से गुजरता है फिर भी जब विभाजन की प्रक्रिया नियंत्रण से बाहर हो जाती है, तो जीव सचमुच मौत के लिए "बढ़ता है"! माइटोसिस की प्रक्रिया एक निरंतर होती है लेकिन कुछ परिवर्तनों के आधार पर इसे कई चरणों या चरणों में विभाजित किया जा सकता है।

मैटिक चरणों या चरणों की विशेषता विशेषताएं :

कोशिका विभाजन में, पहले दृश्यमान परिवर्तन नाभिक में होते हैं, जब क्रोमोनेमेटा क्रोमोसोम (जीआर; रंगीन निकायों) में संघनित होता है। इस चरण को प्रोफ़ेज़ (जीआर; प्रारंभिक आंकड़ा) कहा जाता है। फिर परमाणु सीमा गायब हो जाती है और कोशिका में या उसके समीप एक विमान में क्रोमोसोम की लाइन बन जाती है। यह मेटाफ़ेज़ (जीआर; मध्य आकृति) है।

इसके बाद प्रत्येक गुणसूत्र दो भागों में अलग हो जाता है, और ये दोनों भाग एक दूसरे से कोशिकाओं के छोर तक चले जाते हैं। यह अनापेज़ (जीआर; अप और डाउन फिगर) है। कोशिका के प्रत्येक सिरे पर गुणसूत्रों के आगे एक नाभिक का पुनर्गठन होता है। यह टेलोफ़ेज़ (जीआर, अंतिम आंकड़ा) है। फिर साइटोप्लाज्म दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित हो जाता है, फिर से इंटरपेज़ के बारे में लाता है।

interphase:

चयापचय गतिविधि की अवधि, जिसके दौरान कोशिका विभाजन एक प्रक्रिया में नहीं होता है, को 'इंटरपेज़' कहा जाता है। इसे अक्सर 'आराम चरण' के रूप में संदर्भित किया जाता है लेकिन यह शब्द उचित नहीं है क्योंकि सेल इस स्तर पर सबसे अधिक सक्रिय रूप से सक्रिय है, यही कारण है कि बेरिल और हस्किन्स (1936) ने इसे ऊर्जा चरणों के रूप में संदर्भित किया।

इंटरफेज़ एक मंडल के टेलोफ़ेज़ और नए सेल डिवीजन के प्रोपेज़ के बीच की अवधि है। इस चरण के दौरान कोशिका विभाजन को छोड़कर सब कुछ करती है। यह इंटरफेज़ के दौरान है कि जीन स्वयं-नकल करते हैं और पर्यवेक्षण संश्लेषण के अपने कार्य को करते हैं।

नाभिक में क्रोमेटिन कणिकाएं जीवित कोशिका में आसानी से भिन्न नहीं होती हैं, लेकिन रासायनिक उपचार द्वारा उन्हें बाहर लाया जा सकता है जो उन्हें मारते हैं, ठीक करते हैं और उन्हें दाग देते हैं। वे पहली नज़र में पूरे नाभिक में बिखरे हुए दिखाई देते हैं, लेकिन सावधानीपूर्वक अध्ययन ने इस बात का सबूत दिया है कि वे एक निश्चित पैटर्न में व्यवस्थित होते हैं, जैसे लंबे कुंडलित किस्में और सामान्य दाग की तैयारी में शुद्ध काम जैसे एक धागे के रूप में दिखाई देते हैं।

"न्यूक्लियर सैप" या, "कैरोप्लाज्म" गुणसूत्रों के बीच के अंतर को भरता है। अधिक गोल निकायों में से एक, नाभिक आमतौर पर मौजूद होते हैं। नाभिक और आसपास के साइटोप्लाज्म के बीच, परमाणु झिल्ली है। नाभिक से सटे साइटोप्लाज्म में, एक शरीर होता है, केंद्रीय शरीर, जिसमें दो ग्रेन्युल होते हैं या, प्रत्येक दाने के दोहराए जाने के बाद, दानों के दो जोड़े, सेंट्रीओल्स।

इंटरपेज़ सहित एक विशिष्ट सेल चक्र 20-24 बजे तक रहता है। इंटरफेज़ कोशिका चक्र में सबसे लंबी अवधि है और कोशिकाओं में कई दिनों तक रह सकती है।

इंटरफ़ेज़ को आगे चार उप-चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

1. जी ₁ -पेस।

2. एस-चरण।

3. जी, -पेस।

4. एम-चरण।

जी ₁ चरण में सब्सट्रेट और एंजाइम के संश्लेषण और डीएनए संश्लेषण के लिए आवश्यक संगठन शामिल हैं। इसलिए, जी ₁, आरएनए और प्रोटीन के संश्लेषण द्वारा चिह्नित है। जी ^1- चरण का पालन एस-चरण द्वारा किया जाता है जहां डीएनए का संश्लेषण होता है। जी ₂ -पेज़ के दौरान, सभी चयापचय गतिविधियां की जाती हैं। एम-चरण गुणसूत्र विभाजन की अवधि है।

इन चरणों की सापेक्ष लंबाई अलग-अलग जीवों में भिन्न होती है। 37 डिग्री सेल्सियस पर संस्कृति में एक मानव कोशिका, लगभग 20 घंटे में माइटोटिक चक्र पूरा करती है और एम-चरण केवल एक घंटे तक रहता है। सेल डिवीजन की दर निर्धारित करने में तापमान और सेल वातावरण महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

यहां तक ​​कि गैर-मेरिस्टेमेटिक कोशिकाओं को कभी-कभी पर्यावरण की स्थिति को बदलकर विभाजित करने के लिए बनाया जा सकता है। वे कोशिकाएं जो किसी भी अधिक विभाजित नहीं करने वाली हैं, जी _: चरण में माइटोटिक चक्र है और विभेदित करना शुरू करती हैं।

इंटरपेज़ में परिवर्तन के बाद कोशिकाएँ दिखाई देती हैं:

1. सेल, एक पूरे के रूप में, अधिकतम विकास प्राप्त करता है और विभिन्न विभाजनों और प्रक्रियाओं के लिए ऊर्जा के लिए संश्लेषित प्रोटीन के पास होता है।

2. परमाणु झिल्ली बरकरार है और गुणसूत्र अधिक या कम शिथिल कुंडलित धागे के रूप में पाए जाते हैं, जो झिल्ली से कुछ हद तक घिरे होते हैं। गुणसूत्रों की इस स्थिति में, अधिकांश साइटोलॉजिस्ट उन्हें नकल करने के लिए मानते हैं, जबकि कुछ श्रमिकों की राय है कि वे बहुपरत हैं।

3. दो केन्द्रक, जो एक दूसरे से समकोण पर मिलते हैं, दो प्रत्येक में दोहराते हैं। माज़िया (1961) ने वर्णन किया है कि यदि प्रतिकृति की जाँच की जाती है, तो विभाजन नहीं होगा।

4. भविष्य के धुरी संघन के लिए जेली की तरह सुसंगत क्षेत्र में प्रोटोप्लाज्म का संघटन भी होता है। स्पिंडल भी बढ़ने लगता है और सेंट्रीओल्स को अलग करता है।

6. क्रोमो सेंटर इंटरपेज़ के दौरान भी विशिष्ट हैं।

प्रोफेज़:

प्रोफ़ेज़ एम-चरण में सबसे लंबा है और इसमें लगभग एक से कई घंटे लग सकते हैं। टिड्डी की न्यूरोब्लास्ट कोशिकाओं में लगभग 102 मिनट लगते हैं।

इस चरण में विभिन्न महत्वपूर्ण परिवर्तन इस प्रकार हैं:

1. कोशिका गोलाकार हो जाती है और पानी को हटाकर इसकी सतह के तनाव को बढ़ाकर इसकी अपवर्तनीयता और उग्रता को बढ़ाती है।

2. नाभिक साइटोप्लाज्म से पानी को ग्रहण करता है और गुणसूत्र खुद को अलग तरीके से व्यवस्थित करते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र क्रोमैटिड के चिह्नित अलगाव के साथ अपनी अजीब संरचना को दर्शाता है, जिनमें से प्रत्येक कोइलिंग के एक नियमित चक्र से गुजरता है।

विभाजन की शुरुआत में क्रोमोसोम सिकुड़ने लगते हैं, गाढ़े हो जाते हैं और उनके आवरण से गुजरते हैं। आंशिक रूप से यह परिवर्तन विकास के साथ जुड़ा हुआ प्रतीत होता है, जिसमें कोइल के पुराने कोणों पर समकोण होता है। स्पैरो (1941) ने उल्लेख किया कि संकुचन के अंत का कुल अंत प्रारंभिक लंबाई का लगभग पांचवां है। शारीरिक रूप से, लगातार संघनन के कारण कॉइल बनते हैं। कॉइल दो प्रकार के होते हैं: छोटे माइनर कॉइल और बड़े दैहिक कॉइल।

कॉइल और गीयर के निर्माण के दौरान घुमा की विधि को भी दो अलग-अलग किस्मों में वर्गीकृत किया गया है:

(i) पेलेटोनिक:

इस तरह से मुड़ना कि उन्हें अलग करना आसान नहीं है, और

(ii) महामारी:

कुंडलित क्रोमैटिड को बाद में अलग किया जा सकता है।

3. क्रोमैटिड सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। नाभिकीय गुहा में गुणसूत्रों को अलग-अलग वितरित किया जाता है। आरएनए और फॉस्फोलिपिड सामग्री धीरे-धीरे बढ़ती है।

4. परमाणु सीमा बाधित हो जाती है, स्पिंडल तंत्र बनना शुरू हो जाता है, नाभिक और सेंट्रोमियर आम तौर पर गायब हो जाते हैं।

धुरी का निर्माण दो तरीकों से होता है, जैसे:

(i) एकल सेंट्रीओल दो बेटी सेंट्रीओल्स में विभाजित होता है और अलग होने पर, सूक्ष्म किरणें नाजुक तंतुओं के रूप में दिखाई देती हैं, जिसे स्पिंडल कहा जाता है। जब तक वे एंटीपोडल स्थितियों में स्थित नहीं हो जाते हैं, तब तक सेंटर्स को एस्टर के साथ माइग्रेट किया जाता है। इस प्रकार के धुरी को केंद्रीय धुरी के रूप में संदर्भित किया जाता है।

(ii) विभाजन की शुरुआत से पहले दो सेंट्रीओल्स पहले से ही ध्रुवीकृत हैं और स्पैडल का गठन मेटाफ़ेज़ पर होता है। इस प्रकार के धुरी को रूपक धुरी के रूप में जाना जाता है

माइटोसिस जिसमें केंद्रों द्वारा आवर्तक आकृति और स्पिंडल का गठन किया जाता है, को एम्फ़िस्ट्राल माइटोसिस कहा जाता है और श्वेत केंद्र अनुपस्थित होते हैं, माइटोसिस को सूक्ष्म कहा जाता है। एस्ट्रल मिटोसिस पौधों में होता है।

समर्थक मेटाफ़ेज़:

यह चरण परमाणु झिल्ली के पूरी तरह से गायब होने का अनुसरण करता है; क्रोमोसोम भूमध्य रेखा के पास कोशिका में एक केंद्रीय स्थिति में एकत्र होते हैं। शब्द Prometaphase सिक्का (1964) द्वारा वर्णित है। व्हाइट (1963) ने इसे उस अवधि के रूप में परिभाषित किया, जिसके दौरान स्पिंडल का निर्माण किया जा रहा है और जिसके दौरान गुणसूत्र विकासशील स्पिंडल के भूमध्य रेखा तक पहुंचने के प्रयास में एक दूसरे को संघर्ष और मज़ाक करने की धारणा देते हैं।

कम से कम, पौधों में, यह चरण एक संगठित स्पिंडल की पहली उपस्थिति से मेल खाता है। विल्सन और हायपियो (1955) ने विकास और कार्यात्मक संगठन दोनों में गुणसूत्र की इस स्थिति को एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए माना। स्पिंडल फाइबर प्रकृति में ट्यूबलर, लोचदार, रेशेदार और प्रोटीनयुक्त होते हैं।

मेटाफ़ेज़ :

मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र तेजी से परिभाषित और असतत शरीर होते हैं और कसकर कुंडलित होते हैं। इस चरण में गुणसूत्र संख्या को आसानी से गिना जा सकता है और विभिन्न गुणसूत्रों को उनके आकार, आकार और सकल संरचना से पहचानना संभव है। प्रारंभिक मेटाफ़ेज़ में विशिष्ट स्पिंडल-आकार का आंकड़ा स्पष्ट परमाणु क्षेत्र में दिखाई देता है।

इसमें रेशेदार विकिरण होते हैं, जो मध्य व्यापक भाग से विस्तारित होते हैं, जिसे भूमध्य रेखा कहा जाता है और परमाणु क्षेत्र के विपरीत छोर पर दो बिंदुओं पर परिवर्तित होता है, जिसे ध्रुव कहा जाता है। गुणसूत्र जो अब तक कोशिका के केंद्रीय परमाणु हिस्से में एक यादृच्छिक तरीके से बिखरे हुए थे, अजीबोगरीब हरकतें दिखाना शुरू कर देते हैं और एक समतल प्लेट के दो ध्रुवों के बीच एकल विमान मध्य में खुद को व्यवस्थित करते हैं।

ले और अधिक सटीक करने के लिए यह गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर हैं जो भूमध्यरेखीय प्लेट पर पंक्तिबद्ध होते हैं। आमतौर पर, छोटे गुणसूत्र भूमध्य रेखा के केंद्र के पास होते हैं और बाहरी छोर के पास बड़े होते हैं। हालाँकि, यह आवश्यक नहीं है कि दो समरूप एक दूसरे के समीप भूमध्यरेखीय प्लेट में होना चाहिए।

भूमध्यरेखीय प्लेट पर प्रत्येक गुणसूत्र की स्थिति अन्य से स्वतंत्र होती है। मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र एक स्पष्ट रूप से दोहरी संरचना है और स्पष्ट रूप से दो बिल्कुल समान क्रोमैटिड में अनुदैर्ध्य रूप से विभाजित होने के लिए देखा जाता है।

सेंट्रोमियर धुरी के विकास और बेटी गुणसूत्रों के अलगाव में एक आवश्यक भूमिका निभाता है। क्रोमोसोम भूमध्य रेखा पर इतने व्यवस्थित होते हैं कि प्रत्येक क्रोमोसोम का एक क्रोमैटिड एक ध्रुव का सामना करता है और दूसरा विपरीत ध्रुव का सामना करता है।

दो स्पिंडल फाइबर प्रत्येक क्रोमोसोम के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं, इसके दोनों ओर एक। ये क्रोमोसोम को धुरी के दो विपरीत ध्रुवों से जोड़ते हैं और क्रोमोसोमल या स्पर्शशील तंतु कहलाते हैं। धुरी के अन्य फाइबर ध्रुव से ध्रुव तक विस्तारित होते हैं और गुणसूत्रों से जुड़े नहीं होते हैं। इन्हें सतत स्पिंडल फाइबर कहा जाता है। स्पिंडल फाइबर मुख्य रूप से प्रोटीन, कुछ राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) और लिपिड से बना होते हैं।

गुणसूत्रों की संरचना और व्यवस्था :

धुरी के भूमध्य रेखा पर गुणसूत्रों की व्यवस्था सभी जीवों में एक प्रकार की नहीं है, क्योंकि व्यवस्था गुणसूत्रों के आकार, आकार और संख्या पर निर्भर करती है जो विभिन्न जीवों में भिन्न होती हैं, क्योंकि कुछ जीवों में वे (गुणसूत्र) धागे की तरह होते हैं (यूरोडेला और कीटों में (ऑर्थोप्टेरा और डिप्टेरा)। ओडोनाटा, कोलॉप्टेरा और हैम्प्टेरा में वे छोटे या रॉड के आकार के होते हैं जबकि ऑर्थोपोडा में वे गोल होते हैं।

उनके रूपात्मक अध्ययन के आधार पर, कोई उन्हें तीन श्रेणियों में विभाजित कर सकता है:

(i) सीधी छड़ या धागे:

ये गुणसूत्र सीधे स्पायरम धागे को छोटा करके उत्पन्न होते हैं।

(ii) लूप्स, V या हुक फॉर्म:

ये गुणसूत्र मध्य बिंदु पर या एक छोर के पास एक लचीलेपन से बनते हैं।

(iii) अंडाकार या गोलाकार रूप:

ये रूप थ्रेड्स की अत्यधिक कमी से उत्पन्न होते हैं। उपर्युक्त सभी तीन रूप तब-तब अनुदैर्ध्य विभाजन के कारण रूपक पर दोगुने हैं। छड़ के आकार और धागे के आकार के गुणसूत्रों के बीच अनुदैर्ध्य विभाजन, स्पष्ट रूप से पता लगाया जा सकता है, लेकिन गोलाकार रूपों में, यह अक्सर गुणसूत्रों की अत्यधिक कमी के कारण स्पष्ट रूप से अनुप्रस्थ अवरोध के रूप में प्रकट होता है।

गुणसूत्रों की धुरी लगाव:

गुणसूत्रों की संरचना के आधार पर धुरी के तंतुओं के गुणसूत्रों के लगाव की विधि। लेकिन फिर भी, व्यवस्था और लगाव का तरीका प्रत्येक विशेष गुणसूत्र के लिए स्थिर है और यह पीढ़ी से पीढ़ी तक विरासत में मिला है। क्रोमोसोम सेंट्रोमर्स द्वारा स्पिंडल फाइबर से जुड़े होते हैं। गुणसूत्रों में स्पिंडल फाइबर के साथ संलग्न करने के लिए सेंट्रोमियर पूंछ की कमी होती है।

उनके लगाव का तरीका दो प्रकार का हो सकता है:

(i) टर्मिनल या टेलेंट्रिक।

(ii) गैर-टर्मिनल या एटलसेंट्रिक।

टर्मिनल अटैचमेंट में गुणसूत्रों का मुक्त सिरे पर स्पिंडल तंतुओं के साथ उनका संबंध हो सकता है। गैर-टर्मिनल लगाव मध्य बिंदु (मध्य) या एक इंटरमीडिएट बिंदु उप-मध्य या उप-टर्मिनल पर हो सकता है।

एनाफ़ेज़:

अनापशप में सेंट्रोमर्स के जोड़े धुरी के साथ अलग हो जाते हैं और प्रत्येक जोड़ी के एक बेटी गुणसूत्र को विपरीत ध्रुवों तक ले जाते हैं। स्पिंडल अंततः लंबा हो जाता है। क्रोमैटिड्स का आंदोलन जटिल है।

क्रोमैटिड का सेंट्रोमियर से पहले पृथक्करण होता है और फिर धुरी के साथ प्रवाह का प्रवाह उनके ध्रुवीय आंदोलन को नियंत्रित करता है। यह अवस्था बहुत कम अवधि तक रहती है, जो 6 से 12 मिनट के बीच बदलती है। अंतिम चरण में गुणसूत्रों के दो सेटों या भूमध्यरेखीय क्षेत्र के बीच का क्षेत्र धीरे-धीरे बढ़ता है। ऐसा लगता है कि तंतु खिंचाव करते हैं और इन्हें इंटरजोनल फाइबर का नाम दिया गया है।

मध्य भाग के विस्तार को भालू द्वारा स्टेममॉकर या धकेलने वाले शरीर के रूप में संदर्भित किया गया है। धक्का देने वाला शरीर एक जेल की तरह दिखता है जो गुणसूत्र के सेट को संबंधित ध्रुवों की ओर धकेलता है। ध्रुवीय आंदोलनों के दौरान गुणसूत्र केन्द्रक की स्थिति के आधार पर अजीब 'जे' या 'वी' आकार ग्रहण करते हैं। इस स्तर पर, 'जे' को हेटेरोब्रानियल कहा जाता है और 'वी'क्रोमोसोम को इसोब्रानियल के रूप में।

गुणसूत्रों का हिलना :

गुणसूत्र की गति को धुरी के तंतुओं द्वारा नियंत्रित किया जाता है। वास्तव में दो प्रक्रियाएं काम पर हो सकती हैं; एक निरंतर इज़ाफ़ा और धुरी के बढ़ाव और गुणसूत्र तंतुओं का छोटा होना। चूँकि तंतु अधिक मोटे हुए बिना छोटे हो जाते हैं, इस प्रक्रिया में संभवतः तंतुओं से पानी या अन्य अणुओं को निकालना शामिल होता है। अलग होने के बाद 'इंटरजोनल फाइबर' का एक बैंड अक्सर देखा जाता है, जो गुणसूत्रों को जोड़ते हैं, जो अलग-अलग खींचे जाते हैं और अक्सर धुरी के अवशेष सहित।

क्रोमोसोम के आंदोलन में शामिल बलों:

धुरी के तंतु एनाफेज के दौरान क्रोमोसोम की गति के लिए जिम्मेदार होते हैं, यानी भूमध्य रेखा से ध्रुव तक। आंदोलन में शामिल बलों के बारे में समझाने के लिए विभिन्न कार्यकर्ताओं द्वारा कई मॉडल प्रस्तावित किए गए हैं।

उनमें से कुछ नीचे दिए गए हैं:

(i) सरल संकुचन मॉडल:

वैन बेंडेन (1883) ने सुझाव दिया कि विभाजित कोशिका में गुणसूत्र को स्पिंड फाइबर के संकुचन द्वारा ध्रुवों की ओर खींचा जाता है। स्वान (1962) ने वर्णन किया कि सेंट्रोमियर कुछ पदार्थ का स्राव करता है जो स्पिंडल फाइबर के अनुबंध आयन का कारण बनता है।

सिद्धांत पर मुख्य आक्षेप गुणसूत्रों पर प्रत्यक्ष टिप्पणियों से आता है, यहां तक ​​कि उस अंतर्विरोध से परे भी ले जाया जाता है जिसमें स्पिंडल फाइबर जुड़े होते हैं। आगे कोशिका विभाजन के दौरान पूरी कोशिका बढ़ जाती है जो संकुचन मॉडल के ठीक विपरीत होती है।

(ii) विस्तार मॉडल:

वातसे (1981) ने सुझाव दिया कि स्पिंडल फ़ाइबर नाभिक पर दबाव डालते हैं और क्रोमोज़ोम मेटाफ़ेज़ प्लेट पर चपटा हो जाता है। गुणसूत्र तंतु गुणसूत्रों से जुड़ जाते हैं, जो अब विपरीत ध्रुवों की ओर धकेल दिए जाते हैं। इस कारण से, इसे धक्का देने वाले मॉडल के रूप में भी जाना जाता है।

(iii) संकुचन और विस्तार मॉडल:

बेलर ने प्रस्तावित किया कि बेटी गुणसूत्रों का प्रारंभिक पृथक्करण एक स्वायत्त प्रक्रिया है लेकिन आगे अलगाव पृथक्करण के विभिन्न भागों के संकुचन या विस्तार दोनों का परिणाम है। क्रोमोसोमल फाइबर जो क्रोमोसोम के सेंट्रोमीटर से लेकर धुरी अनुबंध के ध्रुवों तक फैलते हैं और ध्रुवों के संलग्न गुणसूत्रों को खींचते हैं। अलग-अलग बेटी गुणसूत्रों के बीच मौजूद अंतर जोनल फाइबर बेटी के गुणसूत्रों को विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ाते हैं।

(iv) संतुलन गतिशील मॉडल:

यह गुणसूत्र आंदोलन के संभावित तंत्र के बारे में सबसे ठोस व्याख्या प्रदान करता है। इनवोक और सातो (1967) ने मोनोमर के एक बड़े पूल के बीच संतुलन की घटना का वर्णन किया है जो सूक्ष्मनलिकाएं के प्रोटीन का गठन करते हैं। पोलीमराइजेशन के दौरान प्रोटीन मोनोमीटर के गैर-ध्रुवीय समूहों के बीच कुछ हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन होते हैं।

क्रोमोसोमल आंदोलन के दौरान, धुरी के तंतुओं का संकुचन और बढ़ाव दोनों नए तंतुओं के घटाव या जोड़ के कारण होता है। एनाफ़ेज़ क्रोमोसोमल फ़ाइबर के दौरान तंतुओं के ध्रुवीय छोर से मोनोमर के विलोपन द्वारा सिकुड़ता है और ध्रुवीय सिरों पर नई सामग्री की असेंबली द्वारा निरंतर फ़ाइबर एम आकार में वृद्धि करते हैं। इस प्रकार धुरी बढ़ जाती है ध्रुवों के बीच की दूरी बढ़ जाती है।

(v) ग्लाइडिंग मॉडल:

बाजर ओस्टेरगेन और अन्य की राय है कि गुणसूत्रों की गति एक सक्रिय प्रक्रिया है जिसमें क्रोमोसोमल फाइबर निरंतर तंतुओं के बीच पाल नौकाओं के रूप में विभाजित होते हैं। एम्ब्रोस ने सुझाव दिया है कि इन आंदोलनों के लिए प्रेरक बल इलेक्ट्रोस्मोसिस और इलेक्ट्रोफोरोसिस हो सकते हैं। एटीपी के विघटन को स्पिंडल आंदोलन के लिए आवश्यक परिमाण प्रदान करना है।

म्लेक्नोश, हेल्पर, वैन वाई और अन्य ने मांसपेशियों के तंतुओं में शाफ़्ट कनेक्शन के समान सूक्ष्मनलिकाएं के बीच यांत्रिक पुलों की उपस्थिति का वर्णन किया है। गुणसूत्र तंतु निरंतर तंतुओं के बीच विभाजित होते हैं और गुणसूत्रों को अलग करते हैं। एटीपी के टूटने से ऊर्जा की आपूर्ति होती है।

(vii) विद्युत मॉडल:

लिली और एसएल आयलर (1936) ने सुझाव दिया कि झिल्ली क्षमता में परिवर्तन, पारगम्यता में स्थानीय परिवर्तन के कारण होता है, जो ध्रुवों के पास और परमाणु झिल्ली के आसपास होता है और विद्युत क्षेत्र का उत्पादन करता है। गुणसूत्रों को प्रोफ़ेज़ में नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है और चार्ज किए गए गुणसूत्र आसानी से विद्युत क्षेत्र में चले जाते हैं।

(viii) पुश मॉडल :

इस अवधारणा के अनुसार कोशिका कोशिका द्रव्य के कोलाइडयन घटक द्वारा गुणसूत्रों को अलग किया जाता है। कोलाइड पानी को गर्म करता है, सूज जाता है और गुणसूत्र के दो क्रोमैटिड्स को अलग कर देता है। धुरी के तंतु ट्रैक के रूप में कार्य करते हैं जो गुणसूत्रों की गति को ध्रुवों तक निर्देशित करते हैं, जिससे पूरे सेल में उनके .scattering को रोका जा सकता है।

टीलोफ़ेज़:

गुणसूत्रों पर दो समूह ध्रुवों पर एकत्रित होते हैं और आगमन पर वे अपनी गुणात्मकता खो देते हैं। अवहेलना होती है। कुछ अज्ञात प्रक्रिया द्वारा परमाणु झिल्ली पर सुधार होता है।

शायद टेलोफ़ेज़ के दौरान आरएनए द्वारा नई सामग्री को संश्लेषित किया जाता है या यह संभव हो सकता है कि एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलर सिस्टम एक नए झिल्ली गुणसूत्रों को गोल कर सकता है। सभी गुणसूत्र अनछुए हो जाते हैं।

स्पिंडल फाइबर साइटोप्लाज्म न्यूक्लियर आयोजक में अवशोषित होते हैं या सैट ज़ोन फिर से न्यूक्लियोलस बनाते हैं। अंत में, इन परिवर्तनों का परिणाम दो बेटी नाभिक में होता है जो सभी प्रकार से मूल नाभिक के बराबर होता है।

cytokinesis:

पौधों में साइटोकिन्सिस:

परमाणु विभाजन या माइटोसिस, जैसा कि इसे कहा जाता है, साइटोप्लाज्म के विभाजन के बाद होता है। जबकि बेटी के नाभिक को ध्रुवों पर व्यवस्थित किया जा रहा है, माइटोटिक स्पिंडल भूमध्य रेखा को छोड़कर गायब हो जाता है, जहां निरंतर स्पिंडल फाइबर सघन हो जाते हैं।

इस क्षेत्र को अब फिएटगोप्लास्ट कहा जाता है। पोर्टर और माचाडे (1960) के अनुसार, सेल प्लेट के गठन की शुरुआत स्पिन्डल के इंटरजोनल क्षेत्र की ओर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के ट्यूबलर तत्वों के प्रवास से होती है, जहां वे मध्य-रेखा के साथ एक निकट जाली बनाने के लिए फैलते हैं।

बूंदे फेनग्मोप्लास्ट में दिखाई देती हैं और इसमें पेप्टिक पदार्थ होते हैं जो सेल को विभाजित करने के लिए फ्यूज सेल के रूप में बनता है जिसे सेल प्लेट के रूप में जाना जाता है। मध्य लामेला बनाने के लिए सेल प्लेट में मूव बूंदों को जोड़ा जाता है जो अब बाहर की ओर बढ़ना शुरू करता है जब तक कि यह मूल सेल की बाहरी दीवारों तक नहीं पहुंच जाता है प्राथमिक सेल दीवार सामग्री अब मध्य लामेला के दोनों ओर जमा होती है। यह और दो कोशिकाएँ बनती हैं। साइटोप्लाज्म के विभाजन को साइटोकिनेसिस कहा जाता है।

पशु कोशिकाओं में साइटोकिन्सिस:

साइटोकिनेसिस एक उथले फरो 111 की उपस्थिति से शुरू होता है जो स्पिंडल के भूमध्य रेखा पर साइटोप्लाज्म होता है। धीरे-धीरे और धीरे-धीरे फरसा गहरा होता है और साइटोप्लाज्म और कोशिका को दो बेटियों में बांटता है। फर के गठन के लिए कई सिद्धांतों का प्रस्ताव किया गया है।

ये इस प्रकार हैं:

1. सिकुड़ा हुआ अंगूठी सिद्धांत :

स्वान और मिचिसन (1958) के अनुसार स्पिंडल के भूमध्य रेखा के आसपास साइटोप्लाज्म में कुछ संकुचनशील प्रोटीन होते हैं। ये प्रोटीन भूमध्य रेखा पर एक प्रकार का वलय बनाते हैं। जैसे-जैसे विभाजन कोशिका लम्बी होती है, सिकुड़ा हुआ रिंग सिकुड़ता है, जिसके परिणाम स्वरुप बनते हैं।

2. सतह सिद्धांत का विस्तार:

मिचिसन (1922) ने प्रस्तावित किया कि एक परमाणु सामग्री गुणसूत्रों द्वारा मुक्त होती है जो ध्रुवों पर सेलुलर विस्तार के लिए जिम्मेदार है। जैसे-जैसे ध्रुवीय क्षेत्रों का विस्तार होता है, भूमध्य रेखा सिकुड़ती है, जिसके परिणामस्वरुप फर्राटा आता है।

फ़ेरो सेल को दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित करता है। कुछ निश्चित उदाहरण हैं, जिससे पता चलता है कि फ़्यूरो का गठन नाभिक या गुणसूत्रों की अनुपस्थिति में होता है (नचटवे, 1965)। यह इंगित करता है कि रोमांचक मटिकल न्यूक्लियस के अलावा अन्य से उत्पन्न हो सकता है।

यह सिद्धांत डन और डैन (1947) और डन (195 बी) द्वारा प्रस्तावित किया गया था। उनके अनुसार स्पिंडल और एस्टर साइटोकाइनेसिस के लिए जिम्मेदार हैं। प्रयोग के दौरान, काओलिन कणों को अंडे की झिल्ली के साथ जोड़ा गया था।

यह देखा गया कि एनाफ़ेज़ पर कोशिका का बढ़ाव भूमध्यरेखीय समतल के संकोचन के साथ होता है, भूमध्य रेखा के दोनों ओर दो काओलिन कण एक दूसरे के करीब आते हैं। माना जाता है कि धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं बढ़ जाती हैं जो केंद्रों को अलग करती हैं।

4. सूक्ष्म विश्राम सिद्धांत:

वोल्परट (1960, 1963) ने प्रस्ताव दिया कि कॉल की सतह एक समान तनाव में है। कोशिका विभाजन के दौरान, जैसा कि सूक्ष्म किरणें ध्रुवों तक पहुंचती हैं, वे ध्रुवों पर सतह के तनाव में कम हो जाती हैं। भूमध्य रेखा पर सतह का तनाव समान रहता है। कम सतह के तनाव के कारण, ध्रुवीय क्षेत्र का विस्तार होता है और भूमध्य रेखा पर फ़रो की उपस्थिति का कारण बनता है।

5. पुटिका गठन सिद्धांत:

थ्रेडगोल्ड (1968) के अनुसार, एनाफ़ेज़ के दौरान, सेल लंबाई को विभाजित करता है। यह इलेक्ट्रॉन घनत्व में वृद्धि के कारण इंटर-जोनल क्षेत्र में होता है। प्लाज्मा झिल्ली भी एक साथ फर में उच्च इलेक्ट्रॉन घनत्व का प्रदर्शन करती है, अंतर जोनल क्षेत्र में मौजूद निरंतर स्पिंडल फाइबर, इसके घनत्व को बढ़ाने के लिए जारी रहती है और अंत में भूमध्य रेखा में एक एडिलेट्रोनिक फाइब्रिलरी प्लेट बनाती है।

जैसा कि फ़िरोज़ आगे बढ़ता है, इस प्लेट के प्रत्येक तरफ एक बड़ी, खाली झिल्ली वाली पुटिका दिखाई देती है। बाद में विषुव तल पर छोटे पुटिकाओं को जोड़ा जाता है। अंतिम चरण में, सभी बड़े और छोटे पुटिकाओं का संलयन होता है, जिससे एक गहरी भट्टी बनती है, जिससे एक कोशिकी वधू द्वारा बेटी कोशिकाओं को जोड़ा जा सकता है। इसके अलावा, छोटे पुटिकाओं की एक पंक्ति उत्पन्न होती है जो दो बेटी कोशिकाओं के अंतिम पृथक्करण का कारण बनती है।

मिटोसिस के दौरान सेंट्रीओल की भूमिका :

केंद्रीय स्पिंडल के विकास के लिए केंद्रक एक उपकेंद्र के रूप में कार्य करता है। क्या सेंट्रीओल स्पिंडल तंतुओं का उत्पादन करता है या उनके गठन को निर्देशित करने का कार्य करता है या दूसरी ओर पूरी तरह से प्रक्रिया में निष्क्रिय है, सभी जानकारी के हाथ से निर्विवाद रूप से कटौती नहीं की जा सकती है।

क्लीवलैंड (1957) के अनुसार स्पिंडल फाइबर और सूक्ष्म और क्रोमोसोमल फाइबर सेंट्रीओल्स के करीब के क्षेत्र में सबसे पहले पहचाने जाते हैं। पूरी तरह से विकसित achromatic तंत्र फिर बेटी क्रोमैटिड को संबंधित ध्रुवों की ओर अलग करने के लिए कार्य करता है।

माइटोसिस के संबंध में, क्लीवलैंड ने दो महत्वपूर्ण बिंदुओं का निष्कर्ष निकाला:

(i) स्पष्ट दोहराव और कार्य के संबंध में सादृश्य और क्रोमैटिक तंत्र की सापेक्ष अस्थायी स्वतंत्रता;

(ii) इन दो प्रणालियों की अखंडता और उनके संयुक्त कार्य पर सेल की अंतिम निर्भरता।

अवधि की अवधि:

माइटोसिस के लिए आवश्यक समय प्रजातियों और पर्यावरण के साथ भिन्न होता है। तापमान और पोषण, विशेष रूप से, महत्वपूर्ण कारक हैं। चरणों का पूरा क्रम 6 मिनट से कई घंटों में पूरा हो सकता है। आम तौर पर कोशिका विभाजन के पूरे चक्र में लगभग 18 घंटे लगते हैं; अंतर-चरण के लिए लगभग 17 घंटे। माइटोसिस के विभिन्न चरण अलग-अलग अवधि के होते हैं। अनाफेज़ सबसे छोटा, प्रोफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ सबसे लंबे समय तक, और मध्यवर्ती अवधि के रूपक हैं।

टेबल। अवधि के चरणों में (मिनट में)

1. गुणसूत्रों का समान वितरण:

माइटोसिस की आवश्यक विशेषता यह है कि गुणसूत्रों को दो बेटी कोशिकाओं के बीच समान रूप से वितरित किया जाता है। हर कोशिका विभाजन के साथ गुणसूत्रों का एक विभाजन होता है। शरीर की सभी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की निरंतर संख्या समसूत्रण के कारण होती है।

2. भूतल-आयतन अनुपात:

मिटोसिस कोशिका के सतह-आयतन अनुपात को पुनर्स्थापित करता है। एक छोटे सेल में एक बड़ी सेल की तुलना में वॉल्यूम के संबंध में अधिक मात्रा में सतह उपलब्ध होती है। सेल के आकार में वृद्धि होने के कारण उपलब्ध सतह का क्षेत्रफल बढ़े हुए मात्रा के संबंध में कम हो जाता है। विभाजन से गुजरने से कोशिका आकार में छोटी हो जाती है और सतह-आयतन अनुपात बहाल हो जाता है।

3. न्यूक्लियोप्लास्मिक सूचकांक :

एक बहुकोशिकीय जीव की वृद्धि माइटोसिस के कारण होती है। नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच के अनुपात को परेशान किए बिना एक सेल काफी हद तक आकार में विकसित नहीं हो सकता है। एक विशेष आकार के बाद न्यूक्लियोप्लाज्मिक इंडेक्स को पुनर्स्थापित करने के लिए कोशिका विभाजन तक पहुंच गया है। इस प्रकार विकास कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के बजाय कोशिकाओं के आकार में वृद्धि से होता है।

4. मरम्मत:

शरीर की मरम्मत माइटोसिस द्वारा कोशिकाओं को जोड़ने के कारण होती है। एपिडर्मिस की ऊपरी परत की मृत कोशिकाएं, आंत के अस्तर की कोशिकाएं और लाल रक्त कणिकाएं लगातार बदली जा रही हैं। यह अनुमान है कि मानव शरीर में लगभग 500, 000, 000, 000 कोशिकाएं रोजाना खो जाती हैं।